Channel: VNews
Несколько фактов о замминистра обороны РФ: от списка Forbes до отправки своих детей заграницу
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Самый грустный тренд этого года: В Google картах ищут своих родственников, которых уже давно нет рядом 😭
Цените каждую секунду, проведенную рядом с близкими, и звоните им почаще 💔
Цените каждую секунду, проведенную рядом с близкими, и звоните им почаще 💔
Ночью в CS 2 вышел апдейт на 2,3 ГБ, в котором вышли изменения, не понравившиеся многим игрокам из мира киберспорта. Ознакомиться со всеми обновлениями ниже:
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Представлен первый в мире редактор генов с открытым исходным кодом, созданный с помощью ИИ
Сегодня произошёл главный прорыв в медицине за последние 10 лет. Учёные создали нейросеть OpenCRISPR, которая может изменять ДНК человека.
OpenCRISPR базируется на технологии CRISPR — с её помощью учёные могут переставлять гены ДНК, как детали LEGO. Так, мутировавший ген, который приводит к Альцгеймеру, можно просто «вынуть», как ненужный блок.
CRISPR уже может вырезать из арахиса ген аллергена или создать точечный антибиотик без побочек, но это очень трудоёмкая технология. Главная проблема CRISPR — сотни человеко-часов для одного исследования.
Теперь этим займётся нейросеть OpenCRISPR. Сегодня её начали бесплатно раздавать тысячам учёных, что неминуемо приведёт к титаническим научным прорывам
Сегодня произошёл главный прорыв в медицине за последние 10 лет. Учёные создали нейросеть OpenCRISPR, которая может изменять ДНК человека.
OpenCRISPR базируется на технологии CRISPR — с её помощью учёные могут переставлять гены ДНК, как детали LEGO. Так, мутировавший ген, который приводит к Альцгеймеру, можно просто «вынуть», как ненужный блок.
CRISPR уже может вырезать из арахиса ген аллергена или создать точечный антибиотик без побочек, но это очень трудоёмкая технология. Главная проблема CRISPR — сотни человеко-часов для одного исследования.
Теперь этим займётся нейросеть OpenCRISPR. Сегодня её начали бесплатно раздавать тысячам учёных, что неминуемо приведёт к титаническим научным прорывам
HTML Embed Code: