Channel: Сохиба Комиловна
Анжуманда:
Висола Рахимова “Вирусли гепатитларни ташхислаш ва даволашнинг янгилаган протоколлари”,
Равшан Рахимов “Пандемиядан кейин грипп ва ЎРВИ: даволаш ва олдини олишни оптималлаштириш”
мавзуларида маърузалар тингланди.
Тадбир давомида Республика ихтисослаштирилган эпидемиология, микробиология, юқумли ва паразитар касалликлар илмий-амалий тиббиёт марказининг Вирусология илмий-тадқиқот институти профессор Ходжаев Шабат Ходжаевич стипендияси – тиббиёт соҳасининг "Юқумли касалликлар" ва "Вирусология" йўналишлари бўйича мукофот учун илмий ишлар танлови ғолибларини тақдирлаш маросими ҳам ўтказилди.
👉@sokhiba_komilovna
Висола Рахимова “Вирусли гепатитларни ташхислаш ва даволашнинг янгилаган протоколлари”,
Равшан Рахимов “Пандемиядан кейин грипп ва ЎРВИ: даволаш ва олдини олишни оптималлаштириш”
мавзуларида маърузалар тингланди.
Тадбир давомида Республика ихтисослаштирилган эпидемиология, микробиология, юқумли ва паразитар касалликлар илмий-амалий тиббиёт марказининг Вирусология илмий-тадқиқот институти профессор Ходжаев Шабат Ходжаевич стипендияси – тиббиёт соҳасининг "Юқумли касалликлар" ва "Вирусология" йўналишлари бўйича мукофот учун илмий ишлар танлови ғолибларини тақдирлаш маросими ҳам ўтказилди.
👉@sokhiba_komilovna
Пасха байрами муборак бўлсин!
Оилаларингизга барча эзгу тилаклар, сиҳат-саломатлик, тинчлик ва фаровонлик, самимий қувонч ва ушбу байрамдек ўлкан мўжизаларни тилайман🙏
🛑🛑🛑
Со светлой Пасхой!
Желаю всех благ Вашим семьям , здоровья, мира и изобилия, искренней радости и столь же великих чудес в жизни, как этот праздник🙏
👉@sokhiba_komilovna
Оилаларингизга барча эзгу тилаклар, сиҳат-саломатлик, тинчлик ва фаровонлик, самимий қувонч ва ушбу байрамдек ўлкан мўжизаларни тилайман🙏
🛑🛑🛑
Со светлой Пасхой!
Желаю всех благ Вашим семьям , здоровья, мира и изобилия, искренней радости и столь же великих чудес в жизни, как этот праздник🙏
👉@sokhiba_komilovna
❗️Визит известного трансплантолога Dr Mukul Rastogi в НИИ Вирусологии РСНПМЦЭМИПЗ
👉@sokhiba_komilovna
👉@sokhiba_komilovna
❗️Антитело против малярии защитило детей с 77%-ной эффективностью.
Возбудитель малярии Plasmodium falciparum ежегодно уносит жизни более 600 тысяч человек, в основном детей.
Несмотря на принимаемые меры, смертность снижается незначительно.
Ситуацию усугубляет рост устойчивости к противомалярийным препаратам и инсектицидам.
В 2021 году ВОЗ одобрила четырехдозовую вакцину RTS,S/AS01, а позже — трехдозовую R21/Matrix-M.
Из-за того, что эти вакцины необходимо вводить несколько раз, в группах повышенного риска заражения (младенцы, дети младшего возраста, дети с анемией, беременные женщины) тяжело добиться эффективной защиты.
В 2020 году ученые завершили испытания фазы 1 L9LS — моноклонального антитела с увеличенным периодом полураспада, нацеленного на белок циркумспорозоит P. falciparum.
Однократное введение 5 мг на кг массы тела защитило взрослых людей от малярии.
В новой работе авторы представили результаты КИ фазы 2 подкожного введения L9LS здоровым малийским детям от 6 до 10 лет в начале шестимесячного малярийного сезона.
Испытание состояло из частей А и Б. В части А ученые исследовали безопасность различных доз на добровольцах.
Сначала шесть взрослых получали L9LS в дозе 300 мг подкожно, через неделю, если не было осложнений, другие шесть человек получали 600 мг подкожно, а еще через неделю другая группа взрослых получала 20 мг/кг внутривенно.
Затем исследовали безопасность доз 150 мг (9 человек) и 300 мг (9 человек) L9LS у детей.
В части Б детей распределили в три группы:
150 мг, 300 мг или плацебо.
Участники получили препарат или плацебо, а потом сдавали анализы на 1, 3, 7, 14, 21, 28 дни и затем каждые 2 недели в течение 24 недель.
Эффективность оценивали по наличию P. falciparum в мазке крови и развитию клинической малярии.
У некоторых взрослых из части А наблюдался легкий и кратковременный отек в месте инъекции.
За 28 недель наблюдений не было зафиксировано ни одной серьезной побочной реакции.
Все нежелательные явления проходили без медицинского вмешательства.
У детей в части А тоже не наблюдали серьезных побочных реакций.
В части Б нежелательные явления были легкой или умеренной степени тяжести и не требовали медицинской помощи.
В части Б приняли участие 225 детей, по 75 человек в каждой из трех групп.
До конца исследования (последний визит) дошло 219 участников (97%).
За период с первой по 24-ую неделю P. falciparum были обнаружены у 36 участников (48%), получивших 150 мг препарата, у 30 (40%), получивших 300 мг, и у 61 (81%), получившего плацебо.
Эффективность антитела в дозировке 150 и 300 мг по сравнению с плацебо составила 66% и 70% соответственно.
За этот же период клиническая малярия развилась у 21 участника (28%), получившего 150 мг препарата, у 14 (19%), получивших 300 мг, и у 44 (59%), получивших плацебо.
Рассчитанная эффективность 150-миллиграммовой дозы по сравнению с плацебо составила 67%, а эффективность 300-миллиграммовой — 77%.
Таким образом, введение одной подкожной дозы L9LS обеспечивает защиту до 70% от P. falciparum и защиту до 77% от клинической малярии у детей от 6 до 10 лет в течение шестимесячного малярийного сезона.
Авторы продолжают исследовать потенциал моноклонального антитела для групп риска.
Сейчас проводится КИ фазы 2 в Кении с участием детей в возрасте от 5 месяцев до 5 лет, а в Мали исследуют эффективность L9LS у женщин детородного возраста перед испытаниях на беременных. источник
Источник
Kassoum Kayentao, et al. Subcutaneous Administration of a Monoclonal Antibody to Prevent Malaria // NEJM (2024), April 26, 2024, DOI: 10.1056/NEJMoa2312775
👉@sokhiba_komilovna
Возбудитель малярии Plasmodium falciparum ежегодно уносит жизни более 600 тысяч человек, в основном детей.
Несмотря на принимаемые меры, смертность снижается незначительно.
Ситуацию усугубляет рост устойчивости к противомалярийным препаратам и инсектицидам.
В 2021 году ВОЗ одобрила четырехдозовую вакцину RTS,S/AS01, а позже — трехдозовую R21/Matrix-M.
Из-за того, что эти вакцины необходимо вводить несколько раз, в группах повышенного риска заражения (младенцы, дети младшего возраста, дети с анемией, беременные женщины) тяжело добиться эффективной защиты.
В 2020 году ученые завершили испытания фазы 1 L9LS — моноклонального антитела с увеличенным периодом полураспада, нацеленного на белок циркумспорозоит P. falciparum.
Однократное введение 5 мг на кг массы тела защитило взрослых людей от малярии.
В новой работе авторы представили результаты КИ фазы 2 подкожного введения L9LS здоровым малийским детям от 6 до 10 лет в начале шестимесячного малярийного сезона.
Испытание состояло из частей А и Б. В части А ученые исследовали безопасность различных доз на добровольцах.
Сначала шесть взрослых получали L9LS в дозе 300 мг подкожно, через неделю, если не было осложнений, другие шесть человек получали 600 мг подкожно, а еще через неделю другая группа взрослых получала 20 мг/кг внутривенно.
Затем исследовали безопасность доз 150 мг (9 человек) и 300 мг (9 человек) L9LS у детей.
В части Б детей распределили в три группы:
150 мг, 300 мг или плацебо.
Участники получили препарат или плацебо, а потом сдавали анализы на 1, 3, 7, 14, 21, 28 дни и затем каждые 2 недели в течение 24 недель.
Эффективность оценивали по наличию P. falciparum в мазке крови и развитию клинической малярии.
У некоторых взрослых из части А наблюдался легкий и кратковременный отек в месте инъекции.
За 28 недель наблюдений не было зафиксировано ни одной серьезной побочной реакции.
Все нежелательные явления проходили без медицинского вмешательства.
У детей в части А тоже не наблюдали серьезных побочных реакций.
В части Б нежелательные явления были легкой или умеренной степени тяжести и не требовали медицинской помощи.
В части Б приняли участие 225 детей, по 75 человек в каждой из трех групп.
До конца исследования (последний визит) дошло 219 участников (97%).
За период с первой по 24-ую неделю P. falciparum были обнаружены у 36 участников (48%), получивших 150 мг препарата, у 30 (40%), получивших 300 мг, и у 61 (81%), получившего плацебо.
Эффективность антитела в дозировке 150 и 300 мг по сравнению с плацебо составила 66% и 70% соответственно.
За этот же период клиническая малярия развилась у 21 участника (28%), получившего 150 мг препарата, у 14 (19%), получивших 300 мг, и у 44 (59%), получивших плацебо.
Рассчитанная эффективность 150-миллиграммовой дозы по сравнению с плацебо составила 67%, а эффективность 300-миллиграммовой — 77%.
Таким образом, введение одной подкожной дозы L9LS обеспечивает защиту до 70% от P. falciparum и защиту до 77% от клинической малярии у детей от 6 до 10 лет в течение шестимесячного малярийного сезона.
Авторы продолжают исследовать потенциал моноклонального антитела для групп риска.
Сейчас проводится КИ фазы 2 в Кении с участием детей в возрасте от 5 месяцев до 5 лет, а в Мали исследуют эффективность L9LS у женщин детородного возраста перед испытаниях на беременных. источник
Источник
Kassoum Kayentao, et al. Subcutaneous Administration of a Monoclonal Antibody to Prevent Malaria // NEJM (2024), April 26, 2024, DOI: 10.1056/NEJMoa2312775
👉@sokhiba_komilovna
pcr.news
Антитело против малярии защитило детей с 77%-ной эффективностью
❗️Визит Dr Mukul Rastogi в РСНПМЦЭМИПЗ НИИ Вирусологии
Накануне в НИИ Вирусологии состоялась встреча с главным консультантом отделения гастроэнтерологии и трансплантации печени больницы Фортис, Индия- Dr Mukul Rastogi.
В ходе визита доктор Мукул провел семинар с врачами на тему
"Диагностика и лечение осложнений цирроза печени". Для пациентов, после трансплантации печени были организованы бесплатные консультации.
👉@sokhiba_komilovna
Накануне в НИИ Вирусологии состоялась встреча с главным консультантом отделения гастроэнтерологии и трансплантации печени больницы Фортис, Индия- Dr Mukul Rastogi.
В ходе визита доктор Мукул провел семинар с врачами на тему
"Диагностика и лечение осложнений цирроза печени". Для пациентов, после трансплантации печени были организованы бесплатные консультации.
👉@sokhiba_komilovna
❗️ Как раннее и позднее начало лечения ВИЧ влияет на развитие резервуаров
Специалисты из Южной Африки сравнили развитие резервуаров ВИЧ (клетки, где вирус сохраняется в латентном состоянии) у пациентов, которые начали лечение сразу или спустя время после постановки диагноза. Результаты исследования подчёркивают важность своевременного лечения для борьбы с вирусом.
В процессе исследования эксперты получили «убедительные доказательства», которые подтверждают вывод о том, что раннее лечение не предотвращает образование резервуаров ВИЧ, но связано с более быстрым их разрушением.
Кроме этого, авторы исследования сделали ещё один вывод: люди, которые начали АРТ сразу, являются первыми кандидатами на избавление от вируса после того, как будут одобрены новые стратегии лечения ВИЧ.
👉@sokhiba_komilovna
Специалисты из Южной Африки сравнили развитие резервуаров ВИЧ (клетки, где вирус сохраняется в латентном состоянии) у пациентов, которые начали лечение сразу или спустя время после постановки диагноза. Результаты исследования подчёркивают важность своевременного лечения для борьбы с вирусом.
В процессе исследования эксперты получили «убедительные доказательства», которые подтверждают вывод о том, что раннее лечение не предотвращает образование резервуаров ВИЧ, но связано с более быстрым их разрушением.
Кроме этого, авторы исследования сделали ещё один вывод: люди, которые начали АРТ сразу, являются первыми кандидатами на избавление от вируса после того, как будут одобрены новые стратегии лечения ВИЧ.
👉@sokhiba_komilovna
life4me.plus
Как раннее и позднее начало лечения ВИЧ влияет на развитие резервуаров
Учёные из Южной Африки сделали два важных вывода. Во-первых, раннее лечение ВИЧ связано с более быстрым разрушением резервуаров. А во-вторых, люди, которые начинают АРТ сразу, являются первыми кандидатами на излечение в будущем.
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Буюк Ғалабага беқиёс ҳисса қўшган, шу ёруғ кунларга етиб келолмаган азиз инсонларни ёд этамиз, уларнинг хотираси, пок руҳлари олдида таъзим қиламиз. Урушда, меҳнат фронтида иштирок этган мўътабар фахрийларимиз олдида чексиз қарздормиз.
—
Склоняем голову перед памятью наших отцов и дедов, внесших огромный вклад в великую Победу, которым не довелось увидеть нынешние светлые дни. Мы в неоплатном долгу перед ветеранами войны и трудового фронта.
Источник:
Prezident.uz|Facebook|Instagram|YouTube|X
👉@sokhiba_komilovna
—
Склоняем голову перед памятью наших отцов и дедов, внесших огромный вклад в великую Победу, которым не довелось увидеть нынешние светлые дни. Мы в неоплатном долгу перед ветеранами войны и трудового фронта.
Источник:
Prezident.uz|Facebook|Instagram|YouTube|X
👉@sokhiba_komilovna
❗️AstraZeneca бутун дунё бўйлаб COVID-19 вакциналарини қайтариб олмоқда
AstraZeneca бутун дунё бўйлаб ўзининг коронавирус вакцинаси учун маркетинг рухсатномаларини қайтариб олишни бошлади. Компания бу қадамни бошқа самаралироқ дориларнинг кўплиги билан изоҳлади. Ишлаб чиқарувчи аввалроқ вакцинаси жуда камдан-кам ҳолларда тромбозга олиб келиши мумкинлигини тан олганди.
Британия-швед фармацевтика компанияси AstraZeneca ўзининг коронавирусга қарши вакцинасини бутун дунё бўйлаб сотиш ва қўллашга рухсатномаларни қайтариб олмоқда, деб хабар бермоқда Telegraph.
Март ойида компания вакцинасини Европа Иттифоқида сотиш рухсатини ихтиёрий равишда бекор қилиш учун ариза топширганди, у 7 майдан кучга кирди. Шунга ўхшаш аризалар келгуси ойларда вакцина Vaxzevria номи билан сертификатлаган Буюк Британия ва бошқа мамлакатларда ҳам топширилади.
Компания баёнотида айтилишича, вакцина тижорат мақсадларида сотувдан олиб ташланмоқда. Вакцина энди ишлаб чиқарилмайди ёки етказиб берилмайди, чунки у COVID-19
"Газета.uz"да реклама
ТТС Буюк Британияда камида 81 кишининг ўлими ва яна юзлаб жиддий жароҳатларга алоқадор. 50 дан ортиқ жабрланувчи ва қурбонларнинг қариндошлари Англия ва Уэльс Олий судига AstraZeneca
Буюк Британия ҳукумати 2021 йилнинг кузига келиб AstraZeneca вакцинасидан фойдаланишни деярли тўхтатганди. Ўша йилнинг охиридаги вакцинациянинг қишки кучайтирилган кампанияси даврида у Pfizer ва Moderna билан алмаштирилган.
Айрим давлатлар аллақачон вакцина импортини тўхтатган. Guardian
Vaxzevria аденовируслар оиласидаги бошқа вирусдан иборат бўлиб, у COVID-19`ни келтириб чиқарувчи вирус — SARS-CoV-2 оқсилини яратишга жавоб берадиган генни ўз ичига олади. Вакцина таркибида вируснинг ўзи йўқ ва уни келтириб чиқармайди.
AstraZeneca вакцинасининг миллиардлаб дозалари БМТ томонидан мувофиқлаштирилган дастур доирасида камбағал мамлакатларга етказилган, чунки у арзонроқ ва ишлаб чиқариш ҳамда тарқатишга осонроқ эди. Кейинчалик тадқиқотлар Pfizer-BioNTech ва Moderna компанияларининг РНК вакциналари COVID-19 ва унинг кўплаб вариантларидан яхшироқ ҳимоя қилишини кўрсатган ва кўпчилик мамлакатлар шу вакциналар билан эмлашга ўтган, дея аниқлик киритди AP.
Манба: gazeta.uz
👉@sokhiba_komilovna
AstraZeneca бутун дунё бўйлаб ўзининг коронавирус вакцинаси учун маркетинг рухсатномаларини қайтариб олишни бошлади. Компания бу қадамни бошқа самаралироқ дориларнинг кўплиги билан изоҳлади. Ишлаб чиқарувчи аввалроқ вакцинаси жуда камдан-кам ҳолларда тромбозга олиб келиши мумкинлигини тан олганди.
Британия-швед фармацевтика компанияси AstraZeneca ўзининг коронавирусга қарши вакцинасини бутун дунё бўйлаб сотиш ва қўллашга рухсатномаларни қайтариб олмоқда, деб хабар бермоқда Telegraph.
Март ойида компания вакцинасини Европа Иттифоқида сотиш рухсатини ихтиёрий равишда бекор қилиш учун ариза топширганди, у 7 майдан кучга кирди. Шунга ўхшаш аризалар келгуси ойларда вакцина Vaxzevria номи билан сертификатлаган Буюк Британия ва бошқа мамлакатларда ҳам топширилади.
Компания баёнотида айтилишича, вакцина тижорат мақсадларида сотувдан олиб ташланмоқда. Вакцина энди ишлаб чиқарилмайди ёки етказиб берилмайди, чунки у COVID-19
нинг янги штаммларига қарши курашиш учун мослаштирилган янгиланган вакциналар билан алмаштирилди, дейди ишлаб чиқарувчи.
Vaxzevria сўнгги ойларда тромбоз шаклланиши ва қон таркибида тромбоцитлар даражаси камайишига олиб келувчи кам учрайдиган ножўя таъсир туфайли текширилганди. Февраль ойида AstraZeneca суд ҳужжатларида биринчи марта COVID-19га қарши вакцинаси ТТС синдроми (тромбоцитопенияли тромбоз синдроми) деб аталадиган кам учровчи ножўя таъсирга олиб келиши мумкинлигини тан олганди."Газета.uz"да реклама
ТТС Буюк Британияда камида 81 кишининг ўлими ва яна юзлаб жиддий жароҳатларга алоқадор. 50 дан ортиқ жабрланувчи ва қурбонларнинг қариндошлари Англия ва Уэльс Олий судига AstraZeneca
га қарши жамоавий даъво аризаси билан мурожаат қилган.
AstraZeneca вакцинани қайтариб олиш тўғрисидаги қарор суд жараёни ёки у ТТСга олиб келиши мумкинлигини тан олиши билан боғлиқ эмаслигини таъкидлади. Фармацевтика компанияси бу шунчаки тасодиф эканини билдирди.
«Биз Vaxzevriaнинг глобал пандемияга барҳам беришдаги ролидан ғоят фахрланамиз. Мустақил ҳисоб-китоблар шуни кўрсатадики, препаратдан фойдаланишнинг биринчи йилидаёқ 6,5 миллиондан ортиқ одамнинг ҳаёти сақлаб қолинган, бутун дунё бўйлаб уч миллиарддан ортиқ доза етказилган», — дейилади компания баёнотида.Буюк Британия ҳукумати 2021 йилнинг кузига келиб AstraZeneca вакцинасидан фойдаланишни деярли тўхтатганди. Ўша йилнинг охиридаги вакцинациянинг қишки кучайтирилган кампанияси даврида у Pfizer ва Moderna билан алмаштирилган.
Айрим давлатлар аллақачон вакцина импортини тўхтатган. Guardian
нинг қайд этишича, у Австралияда 2023 йил март ойидан буён фойдаланиш учун мавжуд эмас, унинг ишлатилиши янги вакциналарнинг кенг танлови сабаб 2021 йилдан бошлаб босқичма-босқич тўхтатилган.
Жаҳон соғлиқни сақлаш ташкилоти (ЖССТ) 2021 йил февраль ойида COVID-19га қарши AstraZeneca вакцинасини тасдиқлаганди. Ўша йилнинг ўзида компания вакцина номини Vaxzevria деб ўзгартирган. Вакцинани 18 ва ундан катта ёшдаги инсонларда қўллашга рухсат берилган ва тахминан уч ойлик интервал билан икки марта инъекция қилинган. Баъзи мамлакатларда препарат кучайтирилган доза сифатида ҳам ишлатилган.Vaxzevria аденовируслар оиласидаги бошқа вирусдан иборат бўлиб, у COVID-19`ни келтириб чиқарувчи вирус — SARS-CoV-2 оқсилини яратишга жавоб берадиган генни ўз ичига олади. Вакцина таркибида вируснинг ўзи йўқ ва уни келтириб чиқармайди.
AstraZeneca вакцинасининг миллиардлаб дозалари БМТ томонидан мувофиқлаштирилган дастур доирасида камбағал мамлакатларга етказилган, чунки у арзонроқ ва ишлаб чиқариш ҳамда тарқатишга осонроқ эди. Кейинчалик тадқиқотлар Pfizer-BioNTech ва Moderna компанияларининг РНК вакциналари COVID-19 ва унинг кўплаб вариантларидан яхшироқ ҳимоя қилишини кўрсатган ва кўпчилик мамлакатлар шу вакциналар билан эмлашга ўтган, дея аниқлик киритди AP.
Манба: gazeta.uz
👉@sokhiba_komilovna
Har bir vaksina muhim.
UNICEF hamkorlar bilan birgalikda bolalarni poliomiyelit, difteriya, qoqshol va ko'kyo'tal va qizamiqqa qarshi emlashga ko’mak berib kelmoqda.
UNICEF ta'minot bo'limi bilan hamkorlik qilish orqali har yili @UNICEFUzbekistan Sog'liqni saqlash vazirligini mamlakatga 28 million doza vaksinalarni yetkazib berishda qo'llab-quvvatlaydi.
Birgalikda biz bu kasalliklarga barham berishimiz mumkin
#BarchasiInsoniyatQolida
****
Каждая вакцина имеет значение.
Капля за каплей ЮНИСЕФ и его партнеры помогают вакцинировать детей от полиомиелита, дифтерии, столбняка и коклюша и кори.
Каждый год @UNICEFUzbekistan поддерживает Министерство здравоохранения в поставке в страну 28 миллионов доз вакцин благодаря сотрудничеству с Отделом снабжения ЮНИСЕФ.
Вместе делая #ВсеЧтовЧеловеческихСилах мы можем искоренить эти заболеваниями раз и навсегда.
👉@sokhiba_komilovna
UNICEF hamkorlar bilan birgalikda bolalarni poliomiyelit, difteriya, qoqshol va ko'kyo'tal va qizamiqqa qarshi emlashga ko’mak berib kelmoqda.
UNICEF ta'minot bo'limi bilan hamkorlik qilish orqali har yili @UNICEFUzbekistan Sog'liqni saqlash vazirligini mamlakatga 28 million doza vaksinalarni yetkazib berishda qo'llab-quvvatlaydi.
Birgalikda biz bu kasalliklarga barham berishimiz mumkin
#BarchasiInsoniyatQolida
****
Каждая вакцина имеет значение.
Капля за каплей ЮНИСЕФ и его партнеры помогают вакцинировать детей от полиомиелита, дифтерии, столбняка и коклюша и кори.
Каждый год @UNICEFUzbekistan поддерживает Министерство здравоохранения в поставке в страну 28 миллионов доз вакцин благодаря сотрудничеству с Отделом снабжения ЮНИСЕФ.
Вместе делая #ВсеЧтовЧеловеческихСилах мы можем искоренить эти заболеваниями раз и навсегда.
👉@sokhiba_komilovna
HTML Embed Code: