✅Паренхіматозні дистрофії✅
Гіаліново-крапельна дистрофія – цитоплазма нефроцитів – нефротичний синдром – великі гіаліноподібні білкові краплі (рожевого кольору - еозинофільні)
Гіаліново-крапельна дистрофія – цитоплазма гепатоцитів – алкогольний гіалін – тільця Мелорі – патогенез: спотворений синтез
Гідропічна дистрофія – цитоплазма нефроцитів – нефротичний синдром – цитоплазма заповнена вакуолями (прозорою рідиною), ядро переміщується на периферію клітини або зморщується
Гідропічна дистрофія – цитоплазма гепатоцитів вірусний гепатин В – печінкова недостатність Наслідок гідропічної дистрофії: колікваційний (вологий) фокальний або тотальний некроз клітини (балонна дистрофія).
Рогова дистрофія – надмірне утворення рогової речовини в зроговілому епітелії – гіперкератоз, іхтіоз
Рогова дистрофія – утворення рогової речовини на слизових оболонках – лейкоплакія
Рогова дистрофія – утворення “ракових перлин” при високо диференційованому плоскоклітинному раку зі зроговінням.
Жирова паренхіматозна дистрофія – в міокарді – з боку ендокарда з’являється жовто-біла посмугованість - “тигрове” серце; гістохімічно – Судан ІІІ – оранжевий колір; Судан IV і осмієва кислота – чорний колір (серцева недостатність, дифтерія, інтоксикація)
Жирова паренхіматозна дистрофія – в цитоплазмі гепатоцитів – вірусний гепатит С, токсична дистрофія печінки (гострий геатоз) – макроскопічно орган жовто-коричневого кольору (Г/Е – оптично-порожні вакуолі)
Хвороби накопичення – тезаурисмози:
• цереброзид ліпідоз – хвороба Гоше – клітини Гоше;
• сфінгомієлінліпідоз – хвороба Німана-Піка – клітини Піка
• Глікогенози – хвороба Гірке, хвороба Помпе, хвороба Мак-Ардля, хвороба Андерсена
При глікогенозі (хворобі Гірке) пригнічується перетворення глюкозо-6- фосфату в глюкозу, що супроводжується порушенням розпаду глікогену в печінці. Дефіцит якого ферменту є причиною цього захворювання?
Глюкозо-6-фосфатази = перетворює глюкозо-6- фосфат в глюкозу+ Гепатомегалія, гіпоглікемія
Стромально-судинні дистрофії
(порушення обміну в сполучній тканині і знаходяться в стромі органа і стінці судин)
Мукоїдне набухання – гідратація і набряк основної проміжної речовини – при забарвленні тулоїдиновим синім – бузкового або червоного кольору (позитивна реакція метахромазії – кислі глікозаміноглікани) – при інфекційних і алергічних захворюванням, ревматизмі, ендокринопатіях.
Фібриноїдне набухання – дезорганізація сполучної тканини, підвищення проникності стінки судин – фібриноїд (обов’язковим компонентом є фібрин) – пікрофуксином забарвлюється в жовтий колір, реакція метахромазії з тулоїдиновим синім НЕГАТИВНА. Наслідок – фібриноїдний некроз.
Гіаліноз – судинний гіалін: простий (гіпертонічна хвороба), складний=імунокомплексний (ревматичні хвороби), ліпогіалін (цукровий діабет) – еозинофільний, пікрофуксином забарвлюється у червоний колір.
Амілоїдоз – первинний, спадковий, вторинний, старечого віку – спотворений синтез фібрильярного білка – еозинофілія, конго-рот позитивний
Вторинний амілоїдоз – туберкульоз, бронхоектатична хвороба, остеомієліт, довготривалі нагноєння ран, мієломна хвороба, ревматоїдний поліартрит - переважне ураження нирок - хронічна ниркова недостатність
Амілоїдоз – “сагова” селезінка;“сальна” селезінка, печінка; щільна велика “сальна” нирка, амілоїдне зморщування нирок
📚 @smart_lib
🦷 @dentist_s_way
✅ @meduniversityhelp
>>Click here to continue<<