نقش میتوکندری در درمان بیماری MS، راهی نو برای درمانهای آینده؟
📌 تحقیقات نوظهور نشان میدهد که اختلال میتوکندری با پیشرفت بیماری مولتیپل اسکلروزیس (MS) مرتبط است. در حالی که تغییرات در سطح DNA میتوکندری (mtDNA) ممکن است به نظارت بر بیماری کمک کند، شواهد فعلی نشان میدهد که MS باعث کاهش mtDNA میشود، نه برعکس، که اهداف بالقوهای را برای درمانهای آینده برجسته میکند.
💈میتوکندریها اندامکهای کوچکی در سلولها هستند که بخش عمدهای از انرژی مورد نیاز برای عملکرد سلولی را تولید میکنند. آنها حاوی DNA مخصوص به خود هستند و تعداد کپیهای این DNA میتوکندریایی (mtDNA) میتواند به عنوان شاخصی از سلامت میتوکندری عمل کند. محققان تعداد کپی mtDNA را به عنوان یک نشانگر زیستی بالقوه برای بیماری اماس و سایر بیماریهای نورودژنراتیو پیشنهاد کردهاند.
🧠 بیماری اماس (MS) شامل التهاب و آسیب به سلولهای عصبی در مغز و نخاع است که ممکن است عملکرد میتوکندری را مختل کند. این اختلال عملکرد میتواند منجر به پارگی میتوکندری و آزاد شدن DNA میتوکندری به سلولهای اطراف شود.
🔎 تحقیقات اخیر نشان میدهد که اختلال عملکرد میتوکندری در پیشرفت بیماری اماس(MS) نقش دارد. با پیشرفت بیماری اماس، تعداد کپیهای DNA میتوکندری(mtDNA) ممکن است کاهش یابد، که نشان میدهد تعداد کپی mtDNA میتواند به عنوان یک نشانگر زیستی برای ارزیابی پیشرفت بیماری و پاسخ به درمان عمل کند.
این مطالعه بررسی کرد که چگونه اختلال میتوکندری در پیشرفت بیماری اماس تأثیر میگذارد.
⚗ در حالی که تغییرات در mtDNA در اوایل بیماری مشاهده میشود و ممکن است در آسیب عصبی نقش داشته باشد، هنوز مشخص نیست که آیا این تغییرات علائم را بدتر میکنند یا صرفاً نتیجه خود بیماری هستند.
🔬 برای روشن شدن این موضوع، محققان از تصادفیسازی مندلی، رویکردی که تفاوتهای ژنتیکی را تجزیه و تحلیل میکند، برای تعیین علت و معلول به جای همبستگی صرف استفاده کردند. آنها با بررسی دادههای ژنتیکی در مقیاس بزرگ، هیچ مدرکی مبنی بر اینکه تعداد کپی DNA میتوکندری باعث پیشرفت بیماری اماس میشود، پیدا نکردند. با این حال، آنها یک پیوند سببی ایجاد کردند که نشان میدهد خود بیماری اماس منجر به کاهش DNA میتوکندری میشود.
📜 این نتایج بر اهمیت مطالعات بیشتر مختص بافت برای اصلاح نشانگرهای زیستی برای نظارت بر بیماری و ارزیابی درمانی تأکید میکند. علاوه بر این، استراتژیهای درمانی بالقوه، مانند درمانهای سلولهای بنیادی، همچنان راههای امیدوارکنندهای را برای تحقیقات آینده ارائه میدهند.
▫️نگین قرهخانی▫️
📥 multiplesclerosisnewstoday
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
>>Click here to continue<<